黃曲霉毒素親和柱能夠特異性的純化與濃縮樣品中的黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2。黃曲霉毒素免疫親和柱廣泛地應用于糧食、食品、飼料、堅果、花生、醬油、醋、辣椒、胡椒、藥材和酒類等樣品的提取，該方法速度快、操作簡單、準確性高，對準確靈敏的測定樣品中的黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2起到十分重要的作用。

 

　　原理：樣品經(jīng)甲醇+水提取液提取、過濾、稀釋，然后通過鍵合有黃曲霉毒素特殊抗體的免疫親和柱。此時，黃曲霉毒素被親和柱中的抗體特異性的吸附，用水或緩沖液將免疫親和柱上的雜質除去，然后用甲醇使抗體變性，從而將黃曲霉毒素從親和柱上洗脫下來。用HPLC或熒光計進行定量檢測。

 

　　黃曲霉毒素親和柱分析步驟：

　　1.樣品提取及稀釋：

　　大米、玉米、小麥、堅果、調料、花生及其制品：準確稱取試樣25.0g于250mL具塞錐形瓶中，加入5.0g氯化鈉及準確加入125.0mL甲醇-水（7+3），以均質器高速攪拌提取2min。槽紋濾紙過濾，準確移取15.0mL濾液并加入30.0mL水稀釋，用玻璃纖維濾紙過濾，至濾液澄清，備用。

　　植物油脂：準確稱取試樣25.0g于250mL具塞錐形瓶中，加入5.0g氯化鈉及入125.0mL甲醇-水（7+3），以均質器高速攪拌提取2min。槽紋濾紙過濾，準確移取15.0mL濾液并加入30.0mL水稀釋，用玻璃纖維濾紙過濾，至濾液澄清，備用。

　　醬油：稱取試樣50.0g于250.0mL具塞錐形瓶中，加入2.5g氯化鈉及加入甲醇-水（8+2）至100.0mL，以均質器高速攪拌提取1min。槽紋濾紙過濾，準確移取10.0mL濾液并加入40.0mL水稀釋，用玻璃纖維濾紙過濾，至濾液澄清，備用。

　　2.樣品的凈化

　　黃曲霉毒素總量免疫親和柱的柱容量(吸附黃曲霉毒素量)為300ng，當樣品中黃曲霉毒素超過測定范圍時，請適當減小上柱體積，使其在檢測范圍內(nèi)，計算出含量。